安徽君誉会计服务有限公司为您详细介绍安徽办理二类医疗器械经营备案的要求，从人员和地址两个方面进行解析，以帮助您了解并顺利完成备案程序。

一、人员要求：

1. 负责人资格：备案单位应具备一名具有医疗器械相关专业背景的注册执业人员，负责人应当为备案单位法定代表人。

2. 经营人员资格：备案单位应有专职经营人员，并且具备相关从业资格，如相关专业的学历或培训证书。

3. 专业技术人员：备案单位应有专职负责产品技术支持和售后服务的专业人员，需具备相关专业背景和从业经验。

4. 职业健康检查：备案单位及从业人员需要进行职业健康检查，确保身体健康，并提供相关体检证明。

二、地址要求：

备案单位的经营场所需要符合以下条件：

1. 地理位置：经营场所应位于符合规定的底商、厂房、工业园区或医疗器械经营区域内。

2. 办公环境：经营场所需要具备良好的办公环境，包括充足的空间、通风条件和合适的温度。

3. 贮存设施：备案单位需要有专门的贮存设施，确保医疗器械处于适宜的存放条件下，如防潮、防尘、避光等。

4. 设备设施：备案单位需要配备符合要求的办公设备和专业设备，如电脑、打印机、标签机、质检设备等。

除了人员和地址要求外，您还需要注意以下几点细节：

1. 完备的备案资料：备案申请时，需要提供完备的备案资料，包括法定代表人身份证明、企业营业执照、产品质量管理体系认证证书等。

2. 制定合规制度：备案单位需要制定符合相关法规和标准要求的内部管理制度，确保经营活动合规。

3. 注意备案有效期：二类医疗器械经营备案的有效期为5年，备案单位需要在备案有效期届满前办理备案延续手续。

以上是安徽办理二类医疗器械经营备案对人员和地址的要求的详细介绍。希望通过我们的解析，您能够更好地了解备案要求，并在办理过程中顺利成功。如需咨询其他相关问题，欢迎随时联系我们，我们将竭诚为您提供服务。